Walka z czasem i każdym kilogramem. Chora na SMA Amelka potrzebuje pomocy
U 17-miesięcznej dziewczynki ze Strzegomia stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni. Jedyną szansą dla dziewczynki jest bardzo kosztowna terapia genowa. Rodzice...
Iga urodziła się jako pierwsze dziecko w 2024 roku we Wrocławiu. Potrzebuje pomocy!
Iga urodziła się w Nowy Rok, tuż po północy. To pierwsze dziecko urodzone we Wrocławiu i na Dolnym Śląsku. Radość z narodzin u rodziców szybko zmieniła się w...
Chory na SMA noworodek otrzymał lek genowy. Dawka kosztuje prawie 9 mln złotych
Lekarze ze szpitala im. T. Marciniaka we Wrocławiu podali lek genowy noworodkowi. Dziecko cierpi na rdzeniowy zanim mięśni. To pierwszy na Dolnym Śląsku mały...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Dostała najdroższy lek świata. Tosia wróciła do domu
Dla chorej Tosi pieniądze zbierała cała Polska. Dziewczynce do przeżycia potrzebny był najdroższy lek świata. Ostatnie kilka miesięcy spędziła w szpitalu w USA,...
Jest 9 mln zł! Patryk z Wrocławia chory na SMA poleci do USA
Niemożliwe staje się faktem. Zaangażowanie kilkuset tysięcy osób z całej Polski dało efekt. Udało się uzbierać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata...
Mała Mia walczy o życie. Potrzebuje genu za 9 mln zł
U 7-miesięcznej Mii Kurtuldu rdzeniowy zanik mięśni wykryto pod koniec stycznia. Dla jej rodziców był to ogromny cios, ale i sygnał do rozpoczęcia walki o życie...
Mały Patryś walczy o życie! Trzeba uzbierać 3 miliony
Zostały ostatnie dni zbiórki pieniędzy na najdroższy lek świata dla małego wrocławianina, Patryka Radwańskiego. Potrzeba aż 9 milionów złotych. Tyle kosztuje...
Brak skutecznego leczenia dla dzieci z SMA. Kto je uratuje?
W Polsce rodzi się dwoje dzieci na miesiąc, które są dotknięte SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Istnieje refundowany lek na tę chorobę, ale trzeba go...
Mały wrocławianin walczy o życie. Potrzebny najdroższy lek
Ośmiomiesięczny Patryk z wrocławskich Maślic choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Aby mógł rozwijać się w miarę normalnie, potrzebuje najdroższego leku na...
Patryk aby normalnie żyć, potrzebuje leku za 2 mln dolarów. Pomożesz?
Sześciomiesięczny Patryk z Wrocławia choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Może rozwijać się w miarę normalnie, ale potrzebuje do tego nowoczesnego leku ze Stanów...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Śląsk wspiera chorą córkę swojego kibica
Śląsk Wrocław przekazał koszulkę Mariusza Pawelca na aukcję charytatynwą. Zysk z niej zostanie przeznaczony na leczenie i rehabilitację córki jednego z kibiców...