Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z polskich aptek lek Seculact. Chodzi o partię 5DX168DA z datą ważności do 30 listopada 2018 roku.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek leku o nazwie Seculact (Desogestrelum). Produkuje go firma Zentiva w Republice Czeskiej. Chodzi o tabletki antykoncepcyjne partii 5DX168DA z datą ważności do 30 listopada 2018 roku.

Powodem takiej decyzji jest otrzymanie wyników poza specyfikacją w badaniach stabilności w zakresie parametru "suma wszystkich zanieczyszczeń".

To kolejny już raz w ostatnim czasie, gdy GIF wycofuje z polskiego rynku leki czeskiej firmy. Na początku września z aptek zniknęły Simvacard, Endiex, Zoxon 2 i Chlorprothixen Zentiva. Wtedy istniało podejrzenie, że te produkty lecznicze mogły zostać wymieszane.